重症肌无力合并垂直分离性斜视1例

摘要

cqvip:重症肌无力(MG)是一种主要表现为横纹肌无力的自身免疫性疾病,临床常见首发症状是眼睑下垂,或伴有复视、斜视[1]。现将收治的1例合并垂直分离性斜视(DVD)的MG患者报道如下。1病例患者,女,58岁,因"间断眼睑下垂伴斜视7年余,加重1月余"于2019年4月18日收治入院。患者于2012年2月无明显诱因出现左侧眼睑下垂,后出现咀嚼吞咽困难,四肢无力,症状晨轻暮重,休息后减轻,劳累后加重。于2012年6月就诊于某三级医院,行新斯的明试验(阳性)、EMG神经重复电刺激等检查,诊断为"MG",给予溴吡斯的明、糖皮质激素冲击治疗,症状时轻时重。