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心脏毒性; 治疗; 索拉非尼; RCC; 转移性; 第一时间; 心肌损伤; 毒性比;
机译:开关:一项随机,连续,开放标签的研究,以评估索拉非尼-舒尼替尼与舒尼替尼-索拉非尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性
机译:血管生成抑制剂:索拉非尼,舒尼替尼和贝伐单抗在转移性肾癌中的治疗作用综述血管生成抑制:索拉非尼,舒尼替尼和hevacizumab的活性回顾
机译:舒尼替尼和索拉非尼对转移性肾细胞癌患者的心脏毒性。
机译:光声-超声成像生物标记物用于索拉非尼在肝细胞癌大鼠模型中的治疗反应评估
机译:乙型肝炎病毒X蛋白和缺氧诱导因子与索拉非尼治疗靶标之间的关系。
机译:激酶组和转录组分析揭示了小鼠心脏中厄洛替尼舒尼替尼和索拉非尼的广泛而不同的活性并暗示了信号转导和转录激活剂与表皮生长因子受体抑制作用的心脏毒性。
机译:开关:一项随机,连续,开放标签的研究,评估索拉非尼-舒尼替尼与舒尼替尼-索拉非尼在治疗转移性肾细胞癌中的疗效和安全性
机译:索拉非尼通过抑制细胞分泌途径中含有Valosin的蛋白质功能来阻止裂谷热病毒出口。
机译:包含(-)-反式-3-(5,6-二氢-4h-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-基)-4-(1h-吲哚-3-基)吡咯烷-的组合物2、5-二酮与索拉非尼,舒尼替尼或厄洛替尼合用
机译:甲苯磺酸索拉非尼,甲苯磺酸索拉非尼和甲苯磺酸索拉非尼的多晶型III及其制备方法
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