我院160例药品不良反应分析

摘要

cqvip:随着药品不良反应(ADR)上报制度的完善和医务人员对ADR重视程度的提高,ADR的上报数量越来越多,引起的危害也逐渐受到关注[1-2]。为更好地了解我院ADR的特点和一般规律,进一步提高临床用药的安全性,减少ADR的危害,本研究对我院提交国家不良反应监测中心的ADR报告进行了回顾性总结和分析。