重症肌无力的治疗与护理

摘要

@@ 重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间传递障碍,以横纹肌无力为特征的慢性疾病.主要是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病[1].其临床表现为横纹肌异常疲劳,多侵犯眼肌、咽肌和呼吸肌,运动时无力加重,休息后减轻,具有缓解与复发的倾向,发病率(2～10)/10万左右.随着对其发病机理的不断探索和认识,把治疗和护理推向了一个新水平.本文将16例MC病人的治疗、护理措施及要点总结报告如下.