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种国双; 路建美; 陶永新;
江苏工业学院材料科学与工程学院;
苏州大学化学与化工学院;
原子转移自由基聚合; 1; 3; 4-噻二唑; 苯乙烯; 荧光性能;
机译:含桥头氮原子的杂环系统:咪唑并[2,1-b] -1,3,4-噻二唑[2,3-c] -s-三唑,s-三唑[3,4-]的合成和生物活性评估b] -1,3,4-噻二唑[3,2-6]咪唑并[4,5-b]喹喔啉和bis-(s-Triazolo [3,4-b] -1,3,4-噻二唑[3 ,2-b] [咪唑并[4,5-b]-环己烷] -5a,6a-二烯)
机译:含桥头氮原子的杂环系统:咪唑并[2,1-b] -1,3,4-噻二唑[2,3-c] -s-三唑,s-三唑[3,4-]的合成和生物活性评估b] -1,3,4-噻二唑[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉和双-(s-Triazolo [3,4-b] -1,3,4-噻二唑[3 ,2-b] [咪唑并[4,5-b]-环己烷] -5a,6a-二烯)
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:含有末端噻吩单元的2,5-芳基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及其同形性质
机译:含噻吩,吡咯,呋喃,1,3,4,-噻二唑和噻唑并(5,4-d)噻唑的共轭低聚物和大环的合成
机译:1,3,4-噻二唑木呋喃糖衍生物的合成,杀真菌作用评价和3D-QSAR研究
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理
机译:藻类生长抑制研究(草案研究)用于制造和分配作为润滑剂添加剂和交联剂的物质与1,3,4-噻二唑-2(3H) - 硫酮,5,5'-二硫代双环。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:2-[(1Z)-1-(3,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚烷基)甲基] -3,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-3-氯化钠及其合成方法
机译:通过用冰醋酸氧化2-(甲基噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑来合成2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
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