人Sox2基因的克隆表达和纯化

张琦; 忻珍桦; 蔡引凤; 高云霞; 沙红英; 刘思国; 陈建泉; 张爱民; 成国祥

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应用RT-PCR方法从人胚胎干细胞中扩增出Sox2基因,构建pET28b-Sox2表达载体.用IPTG诱导转化pET28b-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21(DE3),并优化表达条件为37℃IPTG0.8 mmol/L诱导4 h.以Ni-NTA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白,对变性蛋白进行柱上和透析复性,复性后蛋白得率为0.7 mg/g湿菌重.

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来源
《华中师范大学学报：自然科学版》 |2008年第1期|102-105|共4页
作者
张琦; 忻珍桦; 蔡引凤; 高云霞; 沙红英; 刘思国; 陈建泉; 张爱民; 成国祥;
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作者单位

同济大学生命科学与技术学院;

上海转基因研究中心;

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正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;鸡;
关键词
Sox2; 原核表达; 纯化; 复件;

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