血小板膜糖蛋白受体ⅠbαHPA-2基因多态性与缺血性脑血管病相关性的研究

摘要

目的研究膜糖蛋白(GP)Ⅰ bαHPA-2基因多态性与缺血性脑血管病的相关性.方法采用聚合酶链反应对正常对照组228例和缺血性脑血管病组232例患者进行研究,对所得结果进行统计学处理,进一步分组讨论,得出GPⅠbαHPA-2基因多态性与缺血性脑血管病的相关性.结果脑血管病组HPa-2基因M基因型为20.7%(T/M 17.2%、MM 3.5%),对照组为7.0%(T/M7.0%,MM0),经卡方检验,x2=17.946,df=1,P=0.000 2,差异有统计学意义.HPA-2基因M基因型对照组为7.0%,栓塞组为9.8%,腔隙性脑梗死组为17.5%,大面积梗死组38.2%.组间比较,对照组与栓塞组M基因型基因频率比较P=0.495,差异无统计学意义,对照组与腔隙性脑梗死组P=0.002,差异有统计学意义,对照组与大面积梗死组P=0.000 1,差异有统计学意义.将GPⅠbα基因HPa-2作为应变量,脑血管病的其他危险因素作为协变量,通过多元逐步回归方法,得出HPA-2基因多态性是缺血性脑血管病独立的危险因素之一.结论血小板膜糖蛋白受体ⅠbαHPA-2基因多态性与缺血性脑血管病明显相关.