DNT临床病理分析五例

摘要

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)的临床病理学特征。方法复习与总结武汉大学中南医院病理科2016年7月-2019年11月诊断为DNT的5个病例的临床、影像、病理资料。结果 5例DNT,均为男性,年龄12~22岁,患者常出现癫痫症状。影像学表现:5例DNT MRI T;WI均呈低信号,3例在T;WI呈低信号,2例呈稍低信号,1例病灶周围见少许水肿信号,3例病灶显示轻度强化。病理学改变:5例均可见"特殊胶质神经元成分",表现为与皮质表面垂直的柱状结构,柱状结构是由少突胶质细胞样细胞沿轴突排列构成,这些柱状结构之间可见淡嗜酸性的黏液基质,基质内漂浮着正常神经元,5例DNT均为简单型,1例为复杂型。免疫组化特点:少突胶质细胞样细胞表达少突胶质细胞转录因子-2 (Olig-2),神经元表达神经元核抗原(NeuN)、神经突触素(Syn),星形细胞表达胶质纤维性酸性蛋白(GFAP),细胞增殖核抗原(Ki-67)水平极低,约1%。结论外科手术治疗DNT具有较好的效果,本文报道的5例均未复发。