康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效

摘要

目的探讨和评价康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效和安全性。方法120例初治涂阳肺结核患者随机分为研究组和对照组各60例,两组均采用标准化疗方案2HRZE/4HR治疗。研究组在对照组治疗的基础上加服康复新液。研究组和对照组均临床观察3个月。结果治疗第1、2个月研究组和对照组痰菌阴转率比较,P<0.05;第2,3个月病灶吸收有效率研究组高于对照组,P<0.05;空洞完全闭合和空洞缩小比例研究组高于对照组,P<0.05。研究组的CD3~+T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞均较治疗前显著升高,P<0.01;CD4^(+)/CD8^(+)比值治疗后较治疗前显著升高,P<0.01。结论康复新液可辅助治疗肺结核,是一种安全、可靠的生物制剂。