HIF-1α及其相关通路在缺氧缺血性脑病中的研究进展

摘要

新生儿脑损伤(neonatal brain injury,NBI)可由多种因素导致,例如缺氧缺血(hypoxic-ischemic,HI)、宫内感染以及围产期出血等[1]。缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是由围产期新生儿脑部HI导致复杂的生理、细胞和分子变化的一类最常见NBI,在发达国家中发病率约为1.5%,而中低收入国家则高达1%~2%[2]。一旦新生儿发育大脑发生HI后,大量的未成熟神经细胞对缺氧高度敏感,大面积脑区的神经元会死亡,患儿急性死亡或者多种慢性终身疾病风险显著提高,例如视力障碍、学习障碍、癫痫、智力低下、失明或者脑瘫等并发症。因此,探讨HIE发病的分子机制,从分子机制角度探讨临床上安全有效的治疗方案是当前国内外治疗HIE的热点。