钒氢分子及离子的势能函数与垂直电离势

摘要

为了搞清储氢材料的机理,需了解VHn(n=0、+1、+2)分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VHn(n=0、+1、+2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对V原子采用SVP全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、离解能,在此基础上分别计算了VH,VH+1的Murrell-Sorbie解析势能函数和基态VH+2的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数和垂直电离势.计算表明VH+离子的2Σ+和4Δ以及VH2+离子的1Σ+均具有对应于离子稳定平衡结构的极小点,说明它们可稳定存在.而VH+(6Σ+)、基态的VH2+(3Φ)和VH2+(5Σ+)离子的离解能太小,应是不稳定的.