肌萎缩侧索硬化中的臂丛神经受累3例报告并文献复习

摘要

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,临床特征同时影响上、下运动神经元(LMN、UMN),并导致进行性肌肉萎缩和无力。两种不同的过程可能同时或者相互独立的影响ALS的发生发展:“顺行死亡(dying-forward)”认为在ALS中谷氨酸兴奋毒性介导的运动神经元变性自皮质开始向下顺行性进展;而“逆行死亡(dying-back)”则认为ALS是一种远端轴索变性[1],并逆行进展至胞体。