黄瓜水苏糖合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析

摘要

[目的]克隆黄瓜(Cucumis sativus L.)水苏糖合成酶(STS)基因全长cDNA,为深入研究黄瓜同化物运输机理奠定基础.[方法]以黄瓜品种津研4号成熟叶片为材料,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆得到3个黄瓜水苏糖合成酶全长cDNA.[结果] 3序列(GenBank登录号分别为:EU096496、EU096497、EU096498)长度分别为3 016、3 081、3 153 bp,编码相同的846个氨基酸.序列分析结果表明,黄瓜STS与其他高等植物的STS具有较高的同源性.[结论] 3个cDNA序列的差异主要表现在3′非翻译区长度不等,推测可能由同一基因经3′非翻译区可变剪接生成.