Fibrolase表达菌自诱导摇瓶发酵研究

摘要

[目的]解决Fibrolase表达时的渗漏问题,实现高密度发酵.[方法]先在培养基中培养Fibrolase大肠杆菌胞内可溶表达工程菌,再按1%的接种量接种到ZYM-5052培养基中培养,定时取样,研究可溶表达工程菌表达量、菌体量与培养时间的关系,进行纯化和活性分析.[结果]自诱导表达能明显提高菌体收获量和目的蛋白表达量,在培养14 h时表达量和菌体量达到最大值,纯化的重组Fibrolase具有明显的纤溶活性.[结论]该方法能有效抑制表达渗漏问题,实现高密度发酵.