达比加群酯联合丹红注射液治疗脑卒中的疗效观察

摘要

目的对达比加群酯联合丹红注射液对脑卒中患者的临床疗效进行研究观察。方法选取确诊并收入治疗的脑卒中患者96例为研究对象,并随机将他们分为两组,即对照组和观察组各48例。对对照组患者行常规方法及丹红注射液进行治疗,对观察组患者在对照组的相同治疗方案上再结合达比加群酯联合治疗。治疗后对两组患者治疗前后的血清脑钠肽、神经元特异性烯醇化酶及C反应蛋白的水平变化进行比较,同时对两组患者的临床治疗效果及并发症的发生情况进行对比。结果经比较,观察组患者经治疗后,总有效率为87.5%,而对照组为75%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）。同时,治疗后患者的血清脑钠肽及C反应蛋白及神经元特异性烯醇化酶水平降低（P〉0.05）,两组患者治疗后比较,其差异具统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论达比加群酯联合丹红注射液在治疗脑卒中具有一定的优势且安全性高,副作用小,同时可使血清脑钠肽、神经元特异性烯醇化酶及C反应蛋白水平降低。