65例川崎病临床分析

摘要

川崎病（kawasaki disease,KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征,1967年川崎首先报道,其属于一种急性发热性、多系统性的儿童疾病,目前病因不明,好发于婴幼儿。临床表现为发热伴皮疹、球结膜及口腔黏膜充血、淋巴结肿大、指趾末端肿胀和膜状脱皮等特征。主要病理改变为全身性非特异性血管炎,多侵犯冠状动脉,可形成冠状动脉瘤,发生冠状动脉狭窄或血栓,严重时可导致心肌梗死,是本病死亡的主要原因[1]。