XELOX方案联合艾迪治疗晚期胃癌的临床研究

摘要

目的：评价XELOX方案联合或不联合艾迪在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应的差异。方法：试验组16例：XELOX方案联合艾迪注射液,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d;艾迪50 ml静脉滴注,第1～14 d。对照组15例：XELOX方案,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。结果：有效率：试验组43.8%,对照组40.0%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。临床获益率：试验组81.3%,对照组60.0%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合XELOX方案在治疗进展期胃癌中可以提高疗效,降低毒副反应。