艾迪注射液

摘要： 肺癌中约85%为非小细胞肺癌[1](non-small cell lung cancer,NSCLC)。药物治疗主要以含铂类药物为主的基础化疗,针对明确致癌驱动基因靶向治疗,如EGFR-络氨酸激酶抑制剂,间变性淋巴瘤激酶(ALK)、受体酪氨酸激酶(ROS1)等重排基因为靶点的药物,以及免疫治疗。治疗目标以缩小肿瘤体积,延缓病情进展,提高生活质量等为主[2]。艾迪注射液由传统中药斑蝥、人参、黄芪、刺五加等经过现代工艺提取、加工制备而成,具有清热解毒,消瘀散结功效[3]。其能抑制肿瘤新生血管形成,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖等。对肝癌、肺癌、直肠癌等恶性肿瘤有很好临床疗效,能明显延长患者的生存期,改善患者免疫功能[4]。本研究基于肺癌化疗方案联合艾迪注射液治疗对患者炎症指标、血清因子水平,以及免疫功能指标进行比较,报道如下。

摘要： 目的:探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者体液免疫的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月上高县中医院收治的中晚期NSCLC患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫水平及不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率89.47%,高于对照组的71.05%;治疗后免疫球蛋白A水平(2986.34±346.51)mg/L、免疫球蛋白M水平(1543.83±243.85)mg/L、免疫球蛋白G水平(1459.38±112.69)mg/L,分别高于对照组的(2607.42±395.26)mg/L、(1361.62±212.73)mg/L、(1267.52±98.72)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期NSCLC患者采用艾迪注射液、化疗联合治疗可提高疾病控制率,增强体液免疫应答,能够减少血小板减少发生,是治疗中晚期NSCLC安全有效的方法。

摘要： 目的研究艾迪注射液(ADI)对阿霉素(DOX)及其活性代谢产物阿霉素醇(DOXol)在H22肝癌模型小鼠体内组织分布的影响。方法建立H22肝癌移植瘤小鼠模型,将模型小鼠随机分成DOX单次给药组(SDOX组)、DOX多次给药组(MDOX组)和ADI联合MDOX组(AMDOX组)。三组小鼠均造模15d,于造模结束2 h时收集各组小鼠的血液、肿瘤、心、肝、肾、肺组织,样本处理后,采用超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定DOX和DOXol浓度,比较各组小鼠DOX和DOXol的组织分布情况。结果与SDOX组比较,MDOX组小鼠各组织中DOX和DOXol的含量均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药后,DOX和DOXol除了在肿瘤部位的积累量明显增加外,在其余组织中均表现出不同程度的降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ADI可能是通过增加肿瘤中DOX和DOXol浓度增强抗肿瘤能力,并且通过降低心脏中DOX和DOXol浓度、降低DOX的心脏毒性。

摘要： 目的观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响。方法68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例)。A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗。比较两组客观疗效、中位生存时间(MST)、临床受益疗效及毒性反应发生情况。结果两组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05);A组疾病控制率(DCR)57.6%高于B组的31.4%、中位生存时间32个月长于B组的27个月,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未发现药物性静脉血栓等副作用,两组均无致命性毒性反应。结论艾迪联合GP方案与GP方案治疗NSCLC的客观总有效率无明显差异,但前者中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的生物化疗方案毒副反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显。

摘要： 目的探讨艾迪注射液联合5-氟尿嘧啶对乙型肝炎相关性肝癌患者免疫功能的影响。方法将160例乙型肝炎相关性肝癌患者按治疗方式不同分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。对照组患者采取5-氟尿嘧啶化疗,观察组患者在对照组患者的基础上采取艾迪注射液联合治疗。对比两组患者临床疗效、免疫功能指标(外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)水平均较治疗前下降,且观察组患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、ICAM-1、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组患者AFP、ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者恶心呕吐、发热、骨髓抑制、腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论艾迪注射液联合5-氟尿嘧啶能够调节乙型肝炎相关性肝癌患者免疫功能,降低血清AFP、ICAM-1、VEGF水平,减少化疗药物的不良反应,提高治疗效果。

摘要： 目的观察同步放化疗联合艾迪注射液治疗对宫颈癌的临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法选取浙江省中医院2017年5月至2020年10月收治的98例住院患者,随机分为对照组与观察组,每组各49例。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞率及CD4^(+)/CD8^(+))变化。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中基质金属蛋白酶(MMP-9)、组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平;并评价两组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应。结果近期疗效比较,观察组,总有效率为83.67%,高于对照组的75.51%(P<0.05)。外周血T细胞亚群,观察组CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)比例明显低于对照组(P<0.05)。两组患者生活质量评分,观察组治疗后的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组MMP-9、TIMP-1水平明显低于对照组(P<0.05);观察组TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于对照组(P<0.05)。不良反应发生方面,观察组的骨髓抑制、肝肾功能损伤、乏力发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合同步放化疗能显著提高中晚期宫颈癌患者的临床疗效,改善患者免疫功能,提高生活质量,降低不良反应,值得临床作为宫颈癌的综合治疗手段之一。

摘要： 目的探讨结肠癌患者实行完整肠系膜切除术(CME)联合艾迪注射液治疗对外周血白介素-17(IL-17)与白介素-6(IL-6)水平的影响。方法本次试验选取我院2020年4月~2022年4月收治的结肠癌患者94例,按照随机抽样法分为各47例的两组,对照组采取CME治疗,研究组在对照组的基础上联合艾迪注射液治疗,比对两组生活质量评分、外周血IL-17与IL-6水平及不良反应发生率。结果研究组比对照组治疗后外周血IL-17与IL-6水平更低(P<0.05);研究组比对照组干预后生活质量评分更高(P<0.05);研究组不良反应发生率明显比对照组更低,有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌患者实行CME联合艾迪注射液治疗,能够改善患者外周血水平,提升生活质量,降低不良反应发生率,实践价值较高。

摘要： 目的:观察艾迪注射液在预防中晚期肺癌化疗后毒副作用中的应用效果。方法:将某院2019年1月-2020年12月期间收治的120例中晚期肺癌患者随机分为C组和Y组各60例,C组采用常规化疗,Y组采用常规化疗+艾迪注射液治疗。评价两组患者抗肿瘤效果(肿瘤控制率、肿瘤改善率),统计两组患者化疗后II度以上毒副反应的发生率;并于化疗前后,采用CFS量表评价患者癌因性疲乏状态,采用KPS评分评价患者功能状况。结果:C组和Y组患者肿瘤控制率依次为53.33%、66.67%,Y组高于C组(P<0.05);C组和Y组患者肿瘤改善率依次为30.00%、41.67%,Y组高于C组(P<0.05)。Y组II度以上骨髓抑制、胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少的发生率依次为21.67%、18.33%、15.00%、10.00%,均低于C组的45.00%、40.00%、30.00%、25.00%(P<0.05)。干预后,Y组患者CFS评分低于C组(P<0.05),KPS评分高于C组(P<0.05)。结论:在中晚期肺癌化疗的同时联合应用艾迪注射液可有效提高抗肿瘤效果,降低化疗毒副作用,改善患者癌因性疲乏状态和功能状况。

摘要： 目的探讨艾迪注射液辅助治疗卵巢癌的疗效及对肿瘤标志物的影响。方法将108例卵巢癌患者按照治疗方式的不同分为化疗组和联合组,每组54例。化疗组患者采用常规化疗,联合组患者在化疗组基础上加用艾迪注射液。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清糖类抗原19-9、糖类抗原125、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,T细胞亚群水平以及不良反应发生情况。结果联合组患者总缓解率高于化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者糖类抗原19-9、糖类抗原125、CEA、VEGF水平均降低,且联合组患者糖类抗原19-9、糖类抗原125、CEA、VEGF水平均低于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均降低,但联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均高于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。联合组患者不良反应总发生率低于化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论艾迪注射液辅助治疗卵巢癌可有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,降低不良反应发生率,疗效确切。

摘要： 目的:分析艾迪注射液联合长春瑞滨+顺铂(NP)化疗方案对晚期肺癌患者血清T淋巴细胞亚群及生活质量的影响。方法:选取我院2019年3月—2020年12月收治的晚期肺癌患者86例作为观察对象,依据随机数字表法分成研究组与对照组,各43例。对照组采用NP化疗方案治疗,研究组基于对照组加用艾迪注射液治疗,对比两组生活质量、临床疗效以及治疗前后T淋巴细胞亚群(NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清热休克蛋白90α(HSP90α)、血管生成素-2(Ang-2)水平。结果:研究组疾病控制率(DCP)高于对照组(P<0.05);治疗后研究组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),血清HSP90α、Ang-2水平低于对照组(P<0.05),生活质量优于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合NP化疗方案应用于晚期肺癌患者临床治疗中,可提高疗效,改善免疫功能,调节血清HSP90α、Ang-2水平,增强生活质量。

摘要： 目的：通过收集艾迪注射液联合一线化疗用于非小细胞肺癌的随机对照试验研究并进行系统评价,评价艾迪注射液辅助治疗非小细胞肺癌的疗效. 方法：检索Pubmed、知网、万方、维普数据库,检索时间由建库至至2015年3月,获取艾迪注射液联合含铂类一线化疗治疗非小细胞肺癌的RCT研究文献.按照纳入、排除标准筛选文献,采用改良的Jadad量表进行质量评价,Meta分析使用Cochrane网RevMan5.3软件进行. 结果：纳入9项随机对照试验研究,共计1207个病例.Meta分析结果：和单用化疗组相比,艾迪联合化疗组能提高治疗有效率(OR=1.28,95％CI：1.01-1.62,P=0.04);改善生存质量(OR=2.63,95％CI：1.78-3.88,P＜0.00001);降低胃肠道反应的发生率(OR=0.52,95％CI：0.35-0.78,P=0.001).联合组在降低血红蛋白下降的发生率方面可能优于对照组,但差异无统计学意义(OR=0.73,95％CI：0.43-1.24,p=0.24);在白细胞下降发生率方面联合组是否优于单纯化疗组尚需存疑(OR=0.51,95％CI：0.26-1.00,P=0.05). 结论：艾迪注射液治疗非小细胞肺癌在提高治疗有效率、改善生存质量和减轻胃肠道反应方面具有一定的疗效;可能能够减少化疗患者血红蛋白下降发生率,但由于差异不具有统计学意义,结论仍有待验证;艾迪注射液能否减少化疗患者白细胞下降发生率仍需存疑.

摘要： 目的：观察加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的临床疗效.rn 方法：将64例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例.2组均予艾迪注射液静脉滴注,连续2周.治疗组在此基础上加服加味异功散方,每日1剂,午饭后口服,连续4周;对照组不加服其他药物.观察2组患者治疗前后肿瘤标志物(CEA、CA199)、中医证候积分及体力状况评分.rn 结果：治疗组治疗后中医证候积分明显优于对照组(P＜0.05).治疗组的总有效率为84.38％(27/32),对照组为43.75％(14/32),治疗组明显高于对照组(＜P0.05).治疗组治疗后卡氏评分明显高于对照组(P＜0.05).2组肿瘤标志物治疗前后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的肿瘤标志物改善不明显,但对患者中医证候和体力状况的改善非常明显.

摘要： 目的:探讨艾迪注射液治疗慢性骨髓纤维化症临床疗效,尤其是近期疗效.为提高慢性骨髓纤维化症患者的生存质量,减少不良反应,寻找新的治疗手段.方法:将34例慢性骨髓纤维化症患者随机分为治疗组(18例)和对照组(16例).治疗组给予艾迪注射液80ml加入5％的糖500中静滴,十五天为一疗程,疗程中间间隔3-5天.对照组每周输浓缩红细胞2个单位,每十五天输血小板1个单位.二组其它治疗措施相同.结果:治疗组血细胞,症状改善及生活质量明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:艾迪注射液能提高慢性骨髓纤维化症患者血细胞,改善慢性骨髓纤维化症患者生活质量,降低不良反应,尤其是近期疗效.

摘要： 目的：评估某三甲医院艾迪注射液临床使用的合理性. 方法：选取该院2016年1月至2016年7月使用艾迪注射液的病例资料223例,从艾迪注射液使用适应证、单次剂量、溶媒、疗程、联合用药等方面进行分析. 结果：223例使用艾迪注射液的患者中,男性多于女性,平均年龄63.53岁;98例患者(43.95％)使用适应证与说明书相符;所有病例溶媒种类均符合说明书推荐,但仅100例患者所使用溶媒量达到说明书规定的最低量,占44.84％;单次使用剂量为20～100ml;221例患者使用剂量与说明书相符,占99.10％;191例患者使用疗程与说明书记载相符,占85.65％;有149例(占66.82％)患者使用艾迪注射液期间联合使用了其他抗肿瘤辅助用药,部分病例存在联合用药不适宜现象. 结论：艾迪注射液使用中存在超适应证用药、溶媒用量不适宜、疗程不规范、联合用药不适宜等问题.医院须进一步加强对艾迪注射液的管理,以促进合理用药.

摘要： 目的:观察艾迪注射液联合DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及其毒副作用. 方法:选择2013年01月～2015年12月就诊的晚期胃癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组予多烯紫杉醇、顺铂和5-Fu治疗,观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、不良反应发生率、生活质量改善率. 结果:观察组的总有效率为47.5％,对照组为35％,两组相比P＞0.05,而观察组的疾病控制率为77.5％,较对照组(52.5％)明显提高,有统计学差异(P＜0.05).主要的不良反应:观察组的白细胞和血小板减少发生率较对照组明显降低(P＜0.05),而两组肝功能损害和胃肠道反应的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后生活质量改善率分别为62.5％、32.5％,观察组较对照组明显提高(P＜0.05). 结论:艾迪联合DCF方案治疗晚期胃癌与单纯化疗相比能显著提高疗效,并能减轻骨髓抑制、改善患者生活质量.

摘要： 目的:研究并探讨艾迪注射液联合化疗对老年恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能的临床影响,并分析该治疗方法的可靠性和应用价值.rn 方法:将我院从2013年1月18日至2014年12月18日期间收治的156例老年恶性肿瘤患者进行研究,将156例老年恶性肿瘤患者随机分为对照组(78例)以及实验组(78例),对照组患者实施化疗法,实验组患者实施艾迪注射液联合化疗法,将两组患者的生活质量以及免疫功能进行比较.rn 结果:通过卡氏评分显示实验组患者的生活质量改善率优于对照组患者(P＜0.05),实验组患者的免疫功能优于对照组患者(P＜0.05),差异较大,具有统计学意义.rn 结论:采用艾迪注射液联合化疗对老年恶性肿瘤患者可以改善患者的生活质量以及免疫力,应用价值较高,值得借鉴.

摘要： 目的：观察艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.rn 方法：将82例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组.2组均予多西紫杉醇60mg分别于第1,第6天静滴,顺铂20mg/d第1-5天静滴.在/L基础,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴第1-14天,对照组不予艾迪注射液.2组均以4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效、毒副反应及KPs评分.rn 结果：治疗组总有效率(cR+PR)为40％,对照组38％,2组总有效率比较无显著差异(P＞0.05);治疗组与对照组治疗后KPs评分提高率分别是52％和28％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组不良反应明显小于对照组(p＜0.05).rn 结论：DP方案加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生活质量,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者.

摘要： 目的：归纳探讨艾迪注射液致不良反应发生的特点和一般规律,为临床合理用药提供依据和参考.方法：检索《万方数据医药信息系统》和《中国知网全文数据库》(CNKI)2000至2014年的文献资料,并进行统计分析.结果：艾迪注射液致不良反应多发生于中老年患者.不良反应主要发生在首次用药时,再次用药和多次用药时也可能发生.开始输注后10-30min为不良反应发生几率最大的时段.不良反应主要为过敏反应,严重也可引起左心衰竭、冠心病、休克甚至死亡.结论：临床应加强艾迪注射液的不良反应监测,坚持合理用药.

摘要： 目的：观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法：2008年1月至2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP方案的化疗组(治疗组)49例,单独GP方案化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期.结果：其中100例患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人).治疗组和对照组总有效率分别为24.5％(12例)和30.8％(16例),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率分别为59.2％和56.8％,2年生存率分别为34.7％和17.6％.两组除中性粒细胞减少存在显著性差异外,血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率均无显著性差异.结论：艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌不能提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度.

摘要： 目的:本文旨在探讨艾迪注射液中人参提取物对斑蝥素的增效作用及其初步机制研究.方法:采用MTT法考察人参提取物对斑螫素抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响;建立小鼠肝癌H22模型,考察人参提取物对斑蝥素体内抑制肿瘤的增效作用;通过ATP酶试剂盒分别检测SMMC-7721细胞Na+K+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶活力;并利用流式细胞术检测细胞凋亡,同时hoechst 33342染色观察凋亡细胞形态变化.结果:人参提取物可增强斑蝥素对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用;人参(0.66,1.33 mg/kg)对斑蝥(0.04 mg/kg)体内抑制H22移植瘤有增效作用(q＞0.85);人参提取物(385,770 μg/ml)可明显增加斑蝥素(1.25 μg/ml)引起的SMMC-7721细胞Na+K+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶活力的升高(p＜0.05)以及其诱导的细胞凋亡率.结论:艾迪注射液中人参提取物对斑蝥素有增效作用,其机制可能与调节能量代谢相关酶活性相关,也可能与影响斑蝥素对SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用有关.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明提供了注射液及参麦注射液中聚山梨酯80的鉴别方法。鉴别方法，包括下列步骤：步骤A：将待测注射液在90～150°C下加热，然后倒置装所述待测注射液的容器，冷却至75°C以上时，再骤冷至50°C以下，静置至聚山梨酯80完全析出；步骤B：对所述步骤A析出的聚山梨酯80皂化、柱前衍生化，然后采用色谱法检测聚山梨酯80中油酸的含量。本发明能够有效提取出注射液中的聚山梨酯80，为准确鉴别聚山梨酯80的质量建立了可靠基础，并且方法专属性强，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种艾迪注射液抵抗心脏毒性的新用途，艾迪注射液用于减弱阿霉素诱导的心脏毒性的新用途。本发明采用上述的一种艾迪注射液抵抗心脏毒性的新用途，艾迪注射液通过降低心肌细胞以及细胞内线粒体中阿霉素醇的累积量而降低阿霉素诱导的心肌毒性作用。