卡培他滨联合伊立替康二线治疗晚期胰腺癌的临床研究

摘要

目的:观察卡培他滨联合伊立替康方案二线治疗晚期胰腺癌的疗效和毒性反应.方法:16例既往接受过基于吉西他滨的方案化疗失败的胰腺癌患者,给予卡培他滨 1 000 mg/m2口服,2次/d,第1-14天;伊立替康 150 mg/m2,静脉滴注,第1天,每4周重复.完成2个周期及以上评价.结果:16例患者中无达到完全缓解及部分缓解者,9例(56.3%)病情稳定,7例(43.8%)病情进展,疾病控制率56.3%;临床获益率31.2%;中位无进展生存 12周;中位生存期 4个月;血液学毒性发生率75%,其中3~4度白细胞下降的发生率16.7%,3~4度血小板下降发生率16.7%;腹泻发生率41.7%.1例出现3度腹泻,恶心、呕吐发生率50%,无化疗相关死亡.结论:卡培他滨联合伊立替康方案用于吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌总体临床耐受性好,可以改善患者生活质量,主要不良反应是血液学毒性和腹泻.