HAL1基因转化苜蓿再生植株及其耐盐性

摘要

用根癌农杆菌介导法将克隆于酵母的HAL1基因转化龙牧803苜蓿胚性愈伤组织,经2 mg/L的Basta抗性筛选及PCR检测,该基因已整合到受体基因组中,共获得了11株转基因植株.培养基耐盐性实验结果:在添加NaCl的MSo培养基上,非转基因植株在NaCl浓度高于0.6%时不能生根,逐渐死亡;转基因植株在NaCl浓度0.6%～1.0%范围内仍能生根并正常生长.由此初步证明HAL1基因已在龙牧803苜蓿中表达,并且提高了耐盐性.