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成都生物研究所;
高原鼠兔; 肠道微生物; 生物多样性; 成都; 种群密度; 日摄食量; 青藏高原; 生理机制;
机译:鉴定高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和根田鼠(Microtus oeconomus)肠道中单宁降解的微生物
机译:肠道微生物群中断危重患者讨论“危重病人患有肠道微生物遗传学肠道肠道肠道肠道肠道肠道微生物的大规模变异:试验研究”
机译:在肠道微生物的β多样性研究中的距离基F试验在肠道微生物群中的β多样性鉴定SLC9A8(接线)和3个其他基因座中的变体
机译:肠道微生物组对汞毒理学的作用:富含蛋白质的饮食改变肠道微生物群组成并增加甲基汞去甲基化
机译:健康人体肠道微生物微生物微生物微生物的聚糖组织分析
机译:肠道微生物在乙型肝炎不同阶段的疾病进展中肠道微生物在疾病进展中的潜在作用
机译:同行评论第2名“肠道微生物的曲目肠道肠道菌和坏死性和早期发病患者的肠道微生物的进展”中的“肠道微生物症”和早产儿:中国新生儿重症监护单位(V0.1)的前瞻性研究“
机译:多学科方法研究肠道微生物组在复发和进展性ms中的作用。
机译:治疗疾病,促进瘦肉生长,治疗或正常化肠道中的不良生物微生物,增加肠道微生物群基因丰富度,增加肠道微生物群门数量,增加肠道微生物群/代谢组的短链脂肪酸产量的方法,为了增加细菌数量,减少细菌数量,防御素a,ss防御素或其生物活性片段以及ss防御素和/或防御素和/或glp-1 / glp类似物1。
机译:减少动物死亡,肠道病原体中强毒表达以及细菌细胞中粘附素/凝集素pa-i表达,抑制肠道病原体中粘附素/凝集素pa-i表达,肠道诱导的粘附素活化的方法/凝集素pa-i,c4-hsl诱导的肠道病原体形态变化和哺乳动物肠道细菌细胞粘附,改善肠道发病机制,预防疾病或异常状况,皮肤和呼吸道感染,性传播疾病,消化道疾病,动物泌乳能力的丧失以及哺乳期动物中微生物介导的上皮疾病的发展,至少一部分尿路的冲洗以及用于监测聚乙二醇(peg)的给药动物,组合物药物,用于预防或治疗肠源性败血症并监测多乙
机译:双歧杆菌财团制备的细菌制品及十四岁以上膳食补充剂纠正胃肠道微生物个体,及其制备方法IT,膳食补充剂十四和用于治疗DYSBIOTIC胃肠道疾病在十四中个体老年人和菌制剂纠正胃肠道微生物个体和更老
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