塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及安全性

摘要

目的 观察在膝关节骨性关节炎患者的治疗中采取塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗的临床疗效及安全性分析。方法 选取2016年10月至2018年10月本院收治膝关节骨性关节炎患者146例,随机数字法分为两组,各73例。常规组仅适用玻璃酸钠注射液治疗,联合组在常规组基础上联合塞来昔布片治疗,并对两组患者实施3个月的有效随访。对照两组患者治疗前、3个月随访时疼痛(VAS评分)、膝关节功能(Lysholm)评分,临床疗效及并发症发生比较。结果 治疗前,两组患者VAS、Lysholm评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);3个月随访,联合组VAS、Lysholm评分分别为(2.13±0.23)分、(22.05±2.38)分,均低于常规组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 在膝关节骨性关节炎患者的治疗中,采取塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗时,可明显减轻患者疼痛,改善患者膝关节功能,提高临床治疗效果,减少在治疗期间并发症的发生,效果理想。