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刘庆军; 徐秀红; 田野;
首都医科大学附属附属北京友谊医院泌尿外科;
MDM2; 基因; P53; MDM2抑制剂; 蛋白-蛋白相互作用;
机译:MDM2-p53蛋白-蛋白质相互作用的小分子抑制剂(MDM2抑制剂)在癌症治疗的临床试验中
机译:MDM2抑制剂MI-219单独或与MDM2组合,XIAP抑制剂或依托泊苷联合使用对肺癌细胞的功效。
机译:在慢性淋巴细胞性白血病中,MDM2抑制剂的临床前开发揭示了p53状态在对MDM2抑制剂介导的细胞凋亡敏感性中的重要作用。
机译:通过同源造型和分子对接的P53-MDM2蛋白复合物的抑制剂的硅筛选
机译:虚拟筛选抗凋亡蛋白抑制剂:DCK,BCL-XL,MCL-1,MDMX和MDM2
机译:细胞p53抑制剂MDM2和生长因子受体FLT3作为对急性髓性白血病MDM2抑制剂Idasanutlin和MEK1抑制剂Cobimetinib的治疗反应的生物标志物
机译:MDM2抑制剂在慢性淋巴细胞白血病中的临床开发揭示了P53对MDM2抑制剂介导的凋亡的敏感性的核心作用
机译:双功能,p-环靶向mDm2抑制剂的设计和测试。
机译:结合MDM2抑制剂和BTK抑制剂的MDM2 BTK治疗方法
机译:一种由4.5-二苯基-吡唑衍生物组成的化合物,由杂环,MDM2抑制剂和含MDM2抑制剂的药理学组成;该化合物的制备过程;用于治疗乳腺癌,结肠癌,肺癌或前列腺癌。
机译:DRG-MDM2-1用作新型鼠标双分钟2(MDM2)抑制剂
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