Bart综合征一例

机译：单核苷酸多态性RS77308790与α°（ - -SEA缺失）等位基因的强烈连锁，泰国HB Bart在HB Bart水上胎儿综合征的双重检查诊断

机译：α（0）的遗传来源 - 邻脑血症（海缺失）在东南亚群体和应用于HB Bart的HB Bart的HB Ptenatal诊断的胎儿综合征

机译：缺席的皮肤和蝴蝶儿童：BART综合征的零星案例

机译：Apert综合征：一例报告

机译：从远程教育走向人本主义管理：主体间性和人的素质发展。魁北克一例，墨西哥一例（西班牙文）。

机译：治疗Hb Bart胎儿水肿综合征的潜在新方法：最严重的α地中海贫血形式

机译：另一例Angelman分子缺陷综合征患者的Prader-Willi综合征表型的另一例另一例Angelman综合征分子缺陷患者的Prader-Willi综合征表型的另一例

机译：幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍：代谢的munchausen综合征一例

机译：miR-BART1-3p预防或治疗癌症的组合物，其中包含miR-BART1-3p抑制剂作为有效成分

机译：带有SWING BART座椅的椅子和与此SWING BART靠背有关的椅子

机译：用于将能量调节箔粘合到窗玻璃上的WATER BART BART交联共聚物