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视网膜色素变性的分子遗传学研究进展

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摘要

视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是眼科常见的遗传性致盲眼病之一。具有明显的遗传异质性 ,有不同的遗传方式与不同表型。病人常有夜盲和进行性视野缩小。随着分子遗传学的迅速发展 ,人们对于其分子病理有了一定的了解和认识 ,至少发现有 2 4个疾病位点 ,其中已有

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来源
《国外医学：遗传学分册》 |2000年第6期|324-327|共4页
作者
杨慧敏; 傅俊江; 李麓芸;
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作者单位

湖南医科大学生殖工程研究室;

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正文语种 chi
中图分类 R774.130.2;
关键词
视网膜色素变性; 分子遗传学; 基因定位; 基因克隆;

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