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袁茜;
[1]苏州大学附属第一医院麻醉手术科 江苏苏州215006;
17α-羟化酶缺乏症; 先天性肾上腺皮质增生症; 高流量搭桥术; 手术配合; 护理;
机译:具有细胞色素P450c17(CYP17A1)遗传缺陷的患者的生育力:合并17-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症和孤立的17,20-裂合酶缺乏症
机译:男性患者,主要表现为糖皮质激素缺乏症和骨骼发育异常,显示类固醇模式与17α-羟化酶/ 17、20-裂合酶缺乏症兼容,但没有明显的CyP17基因突变
机译:男性患者,主要临床症状为糖皮质激素缺乏症和骨骼发育异常,显示类固醇模式与17α-羟化酶/ 17、20-裂合酶缺乏症兼容,但没有明显的CYP17基因突变
机译:圆核对虾P450 17a-羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)cDNA的克隆与序列分析
机译:减肥手术后获得的营养缺乏症:腹腔镜袖胃切除术与腹腔镜roux-en-y胃搭桥术。
机译:CYP17A1基因复合杂合突变的功能鉴定,导致17α-羟化酶/ 17,20-合酶缺乏症
机译:CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的独特特征CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的特征分布CYP17
机译:疟疾和葡萄糖-6-磷酸缺乏症患者的初步研究,以及氯喹抗药性恶性疟原虫感染的观察
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:冠状动脉搭桥术引起的心室搭桥术后早期预测冠心病患者的急性肾损伤的方法
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