咳尔康口服液治疗血管紧张素转化酶抑制剂诱发咳嗽的临床观察

摘要

目的:观察咳尔康口服液对血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)诱发咳嗽的治疗效果.方法:选择符合纳入标准的ACEI诱发咳嗽患者148例随机分为治疗组(76例)和对照组(72例),治疗组口服咳尔康口服液(发明专利号ZL2009 10071953.6)10ml,每日3次;对照组给予安慰剂(外包装及药物颜色均与咳尔康口服液一致)10ml,每日3次口服;4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后症状体征改善情况.结果:治疗组76例,显效55例,3个月随访过程中,22例无复发,16例于3个月内复发,9例于2个月内复发,8例于1个月内复发;18例有效,3例无效,总有效率96.05％.对照组72例,显效2例,有效19例,无效51例,总有效率29.17％,治疗前后主要症状积分变化有显著性差异(P＜0.01);与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:咳尔康口服液能有效缓解ACEI制剂诱发的咳嗽,疗效确切,方法简单安全,值得在临床上推广应用.