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遗传性血色病; H63D; S65C; 转铁蛋白受体2; 基因突变;
机译:叙利亚人群中C282Y,H63D,S65C遗传性血色素沉着基因突变的频率及其与血清铁超负荷的关系
机译:来自西班牙塔拉戈纳的地中海普通人群中C282Y,H63D和S65C HFE基因突变,饮食和生活方式因素对铁状态的影响。
机译:来自西班牙塔拉戈纳的地中海普通人群中C282Y,H63D和S65C HFE基因突变,饮食和生活方式因素对铁状态的影响
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:CD81促进转铁蛋白受体2(TfR2)的降解和Tfr2介导的铁调素维持表达
机译:巴西铁超负荷患者HFE基因的C282Y,H63D和S65C突变研究巴西铁超负荷患者HFE基因的C282Y,H63D和S65C突变研究
机译:检测HFE C282Y / H63D杂合子作为低水平肝损伤的潜在人体模拟系统
机译:一种鉴定HFE基因突变S65C,H63D,C282Y和2EX + 4T> C多态性的方法
机译:鉴定HFE基因中S65C,H63D,C282Y突变和多态性2 EX + 4T> C的方法
机译:涉及HFE和TFR2基因突变的血色素沉着病遗传诊断的方法和探针
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