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Procleix药盒; HIV感染; 血液检测; 诊断;
机译:使用血浆和全血样本的FDA批准的FDA批准确定(TM)HIV-1 / 2AG / AB组合测定的性能评估
机译:胶质母细胞瘤:通过用FDA批准的抗HIV药物miraviroc阻断CCL5和用FDA批准的抗恶心药阿瑞吡坦阻断NK-1R,可以阻止CCL5和NK-1R之间促进生长的协同作用。
机译:该检测方法是第一个获得FDA药品质量控制批准的检测方法
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:从FDA批准的药品库中鉴定HIV-1和HTLV-1前病毒转录调节剂。
机译:FDA批准的CDC DENV-1-4实时逆转录PCR与实验室开发的登革热病毒检测和血清分型检测方法的比较
机译:三种不同的FDA批准的血浆HIV-1 RNA测定平台的比较证实了每毫升200℃的病毒衰竭终点,尽管可以改善测定敏感性
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:分发FDA批准的处方信息的方法
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