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HIV-1传播; 杀菌剂; 广谱; 抗HIV活性; 女性阴道; 反转录酶; 选择性指数; 药物抗性; 二甲氧基; 内源性;
机译:Dehydrozingerone激发了潜在的广谱杀菌剂作为Ergosterol生物合成抑制剂的发现
机译:线性生物相容性的甘油胺作为双作用模式病毒感染抑制剂,具有潜在的广谱杀菌剂,用于性传播疾病
机译:Sedaxane,Isopyrazam和Solatenol™:抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)的新型广谱杀菌剂-合成挑战和生物学方面
机译:双特异性多价HIV-1中和抗体效果抑制了SHIV感染
机译:HIV-1感染儿童血清中的IgE抗HIV-1抑制了HIV-1的体外产生,IgE介导了对HIV-1血清反应阳性患者表达HIV-1的淋巴瘤细胞和外周血单核细胞的细胞毒性
机译:剑兰伯克霍尔德氏菌从金黄色石蒜生产的毒素黄素是一种新型广谱杀菌剂
机译:来自Lycoris Aurea的Burkholderia Gladioli产生的毒素是一种新的广谱杀菌剂
机译:HEXIm1作为HIV复制和心脏肥大的抑制剂。
机译:抑制HIV转录酶的复合方法,预防HIV感染或治疗HIV感染的方法,可用于抑制HIV转录酶的药物组合物,可用于预防或治疗HIV感染或用于治疗AIDS或ARC
机译:在所有感染阶段和艾滋病综合征中抑制人类免疫系统CD4 +细胞中HIV-1和HIV-2病毒复制的复合药物以及制造抑制HIV-1和HIV复制的复合药物的方法感染和艾滋综合症所有阶段的人类免疫系统CD +细胞中有-2病毒
机译:苯甲恶嗪类及其组成,包括抑制HIV逆转录酶活性,艾滋病和ARS的治疗和预防,抑制HIV逆转录酶活性的方法,预防HIV感染的方法,HIV感染的预防方法,治疗方法(-)-6-氯--4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4--二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-一的合成
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