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张文官; 赵生敏;
北京印刷学院,印刷包装材料与技术北京地区重点实验室,北京,102600;
N,N′-二-(2-吡啶基)(艹北)四羧酸二酰亚胺; 晶型 ; 光谱 ; 光导性能;
机译:由4,4'-氧二邻苯二甲酸酐,2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基缩合而成的四酰亚胺-二羧酸缩合而成的可溶性和浅色聚(酰胺-酰亚胺-酰亚胺)的合成及性能]丙烷,间氨基苯甲酸等
机译:用柔性双(吡啶基)丙烷-1,2-二胺和不同的有机二羧酸酯和不同的有机二羧酸酯组装的发光单℃/双层2D和3D Zn(II)的合成的合成。基于柔性双(吡啶基)丙烷-1,2-二胺和不同的有机二羧酸盐
机译:基于四酰亚胺-二羧酸(TIDA)和各种芳族二胺的可溶性和浅色聚(酰胺-酰亚胺-酰亚胺)的合成和性质:由4,4'-氧基二邻苯二甲酸酐,1,4-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯和
机译:CuO / 2-oxo-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙烯基二罐合成CuO / 2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯的催化性能
机译:具有各种供体,per四羧酸双酰亚胺受体和新型聚乙二醇燕尾的供体-sigma-受体-燕尾化合物的合成和单层性质,以及二价四烷基苯二胺供体前体的合成
机译:基于环戊二噻吩 - 苯并噻唑二羧酸二羧酸酰亚胺的交替共聚物的制备具有降低光带隙:合成光学电化学热和结构性能
机译:高效的一锅法,四组分合成N,N-二苄基-N- {1- 5-(3-芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基环丁基}胺衍生物的反应(异氰酰亚胺基)三苯基膦,二苄胺,芳族羧酸和环丁酮
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-7-邻苯二甲酰亚胺-吡啶基¬2,1-a¾苯并ze庚因-4-羧酸和类似化合物作为抑制剂的中间体的方法脑啡肽酶和血管紧张素转换酶以及一些新型的1-(3-芳基-2-邻苯二甲酰亚胺丙醇基)-1,2,3,4-四氢吡啶-腈作为中间体
机译:Norbornane-2-spiro-α-环烷酮-α'-spiro-2'-norbornane 5,5',6,6'-四羧酸二酐,norbornane-2-spiro-α-环烷酮-α'-spiro-2 '-降冰片烷5,5',6,6'-及其酯四羧酸,降冰片烷-2-螺-α-环烷酮-α'-螺-2''-降冰片烷5,5',6,6'-四羧酸二酐的制造方法,使用其得到的聚酰亚胺以及聚酰亚胺的制造方法
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