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胜敏井上;
无;
机译：叔吡啶基衍生物作为双官能螯合物：4'-（2-（1，3-二氧杂戊-2-基）乙基硫烷基）-2、2'：6'，2“-吡啶和氯（4'-甲基硫烷基）的合成和晶体结构-2,2'：6，2“-叔吡啶）金（III）双（三氟甲磺酸盐）
机译：银（I）和汞（II）的吡啶-2-硫酮衍生物：二聚[双（二苯基膦基）甲烷] [1-氧代吡啶-2-硫代）银（I），[2-（苄基硫烷基）的晶体结构吡啶1-氧化物]-二氯汞（II）和苯基（吡啶-2-硫醇）
机译：苄基2-吡啶基亚硫代碳酸酯和叔丁基2-吡啶基亚硫代碳酸酯的氨解动力学研究：极化率和立体阻滞对反应性和反应机理的影响
机译：用（e）-2-氧代-2- {N' - 1-（吡啶-2-基）乙基乙基丙基} Zn（II），Pt（II）和Pd（II）和Pd（II）配合物的热稳定性研究
机译：通过微阵列比较基因组杂交对微生物群落进行基因组分析，以及生产2,6-吡啶二硫代吡啶的pdt基因座的遗传特征。
机译：2-（（十二烷基硫烷基）羰基硫代基硫烷基 丙酸
机译：三（4,4＆＃8242;-二叔丁基-2,2＆＃8242;-联吡啶-＆＃954; 2N，N＆＃8242;）钼（II）和＃956; 6-氧化十二烷基- ＃956; 2-氧代六氧六钼酸（VI）乙腈四溶剂化物
机译：用丙酸，3 - （（双（2-甲基丙氧基） - 硫代硫代基）硫代）-2-甲基 - （星号1）在大鼠中进行14天重复剂量研究的结果。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：新的5-烷基-硫代噻吩cpds。由捐赠者和接受者替代。具有很高的稳定性和活性-并且将它们和5-烷基-硫代噻吩-2-醛用于非线性光学和波导
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