一个抑制AP-1活性的人类新基因AC3-33的克隆和初步功能研究

摘要

Activator protein-1(AP-1)是重要的转录因子,其活性失调与肿瘤等多种疾病直接相关.本文运用"高通量高内涵细胞筛选技术(high throughput-high content cell-based screening technology)"对650个以未知功能基因为主的人类基因进行AP-1双荧光素酶报告基因筛选(Dual-Luciferase reporter gene screening),获得了一个可抑制佛波酯(PMA)加离子霉(Inonmycin)诱导的AP-1活性的人类新基因AC3-33(GenBank中该基因名为C3orf33,No.FLJ31139).生物信息学分析该基因序列全长1 931 bp,由6个外显子和5个内含子组成,定位于3q25.31,从271～1026有一个编码251个氨基酸的可读框,编码一个约29 kDa的蛋白,在肾上腺和官颈等多种组织都有表达.AC3-33与其他人类已知蛋白质没有明显的同源性,亚细胞定位于细胞质中,许多氨基酸序列高度保守.初步实验结果显示AC3.33是一个有重要功能的人类新基因.