赛庚啶的临床新用途

摘要

@@赛庚啶(cyproheptadine)为经典抗组胺及5-羟色胺(5-HT)药，临床主要用于过敏性疾病的治疗。近年文献报道了许多新用途。rn1　糖尿病黎明现象rn　　将89例受试者在病情控制后，分4组分别给赛庚啶4，8，16，24 mg，分次或睡前口服，发现睡前口服8～16 mg能持久抑制1时血清生长激素、7时血清皮质醇水平，使糖尿病黎明现象消失，血糖持久或暂时下降，24 h内尿糖排出减少，且体重指数无明显变化，无其他重要副作用［1］。rn2　选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)所致性功能障碍rn　　SSRI为临床常用的抗抑郁药，包括氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林等，致阳萎等性功能障碍的发病率达1.9%～70%，每天用赛庚啶4～16 mg分次服或性交前2 h服4～6 mg，则能有效消除这一副作用［2］。rn3　疟疾rn　　将100例间日疟患者随机分为2组，各50例。治疗组用赛庚啶8 mg，po，bid，连服3 d。对照组用氯喹，总量1.5 g(基质)，用法为第1天用0.6 g，第2，3天各用0.45 g，po。结果2组治愈率及平均退热时间分别为98%(49例)，(21.4±2.6) h和98%(49例)，(21.6±2.9) h，1个月内复发率均为0，差异不显著(P＞0.05)。其中用氯喹无效的1例，改用赛庚啶后治愈，对赛庚啶无效的1例，改用氯喹也无效。5-HT是疟原虫体内的神经递质和代谢调节物，对虫体内糖代谢起重要作用。赛庚啶能通过抗5-HT发挥抗疟作用［3］。