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张铮; 孟翔宇;
哈药集团制药总厂;
7-ACA; 色级; 甲醇; 结晶;
机译:固定化头孢菌素C酰基转移酶的特征及其在头孢菌素C一步转化为7-氨基头孢烷酸中的应用
机译:杂种周期性介孔有机硅(PMO-SBA-16):固定化o-氨基酸氧化酶和谷氨酰-7-氨基头孢烷酸酰基转移酶的支持。
机译:直接将头孢菌素C转化为7-氨基头孢菌酸的D-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-氨基头孢菌酸酰基转移酶融合蛋白的构建及应用
机译:正在进行的糖衍生的Y-氨基酸研究。第1部分:2-(2-氨基环己基)链烷酸及其肽
机译:一种基于Heck的嗜酸性酸合成的方法和衍生物作为Sumo E1酶的小分子抑制剂的探索,使用双光毒毒帽催化与氨烷烷的氨基烷基化物
机译:7-氨基头孢烷酸和6-氨基青霉酸的某些衍生物作为青霉菌酶的底物抑制剂和诱导剂的行为
机译:7-氨基头孢烷酸和6-氨基青霉酸的某些衍生物作为青霉菌酶的底物,抑制剂和诱导剂的行为
机译:在2-(2-氨基乙基氨基)乙醇大鼠中发现CasRN 68815-51-0的主要代谢物;十八烷酸,与2 - ((2-氨基乙基)氨基)乙醇的反应产物; 9-十八烷酸(9Z) - 与2 - ((2-氨基乙基)氨基)乙醇的反应产物。
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:在3-位上制备6-氨基青松酸,7-氨基头孢烷酸和7-氨基头孢烷酸衍生物的方法
机译:7-氨基头孢烷酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的1-氨基取代的1-环烷烃衍生物
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