糖尿病神经病变患者采用常规疗法结合依帕司他的安全性及临床效果

摘要

目的:探讨对糖尿病神经病变患者选择常规疗法+依帕司他药物完成治疗后获得临床效果以及安全性。方法:选择2018年5月—2021年4月共80例确诊糖尿病神经病变的患者进行分组研究;随机分成常规组(常规疗法治疗)和研究组(常规疗法+依帕司他药物治疗),各40例;比较两组患者治疗不良反应(血小板降低、头胀、腹胀)总发生率、治疗总有效率、MDA(丙二醛)、GSH(还原型谷胱甘肽)、SOD(血清超氧化物歧化酶)、MDNS(密西根糖尿病周围神经病变)评分。结果:研究组治疗不良反应(血小板降低、头胀、腹胀)总发生率(10.00%)同常规组(7.50%)比较,未呈现出明显差异(P>0.05);研究组治疗总有效率(97.50%)高于常规组(72.50%)(P0.05);治疗后,除了MDA研究组水平低于常规组,GSH水平以及SOD水平均高于常规组(P0.05);经过治疗,研究组MDNS的评分比常规组低(P<0.05)。结论:常规疗法+依帕司他药物联合应用,可将糖尿病神经病变患者治疗效果显著增强,并且不会导致血小板降低、头胀、腹胀等不良反应增加,将MDA水平、GSH水平以及SOD水平有效改善,将周围神经病变显著改善,促进糖尿病神经病变患者总体预后水平提升。