丙卡特罗联合布地奈德在哮喘患儿中的应用

摘要

目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德在哮喘患儿中的应用.方法:选取2017年8月—2019年8月期间南阳市中心医院收治的哮喘患儿82例,根据随机表法将其分为观察组和对照组,每组41例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用丙卡特罗治疗.比较两组临床症状缓解时间、血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、抗原样蛋白(CD5L)、补体(C3)水平、不良反应发生率.结果:治疗后,观察组喘息(3.01±0.49)d、哮鸣音(2.63±0.52)d、咳嗽缓解时间(4.01±1.10)d均短于对照组[(4.15±0.66)d、(3.54±0.60)d、(4.82±1.14)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平[(400.26±24.52)mg/L、(191.62±21.86)ng/L、(106.59±15.30)mg/L]优于对照组[(411.29±24.64)mg/L、(177.64±23.94)ng/L、(114.28±18.31)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.88％,较对照组的9.76％略低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:丙卡特罗联合布地奈德能有效改善哮喘患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平,缩短临床症状缓解时间,且不良反应少,安全性较高.