TRIP13在非小细胞肺腺癌中促增殖侵袭和血管生成的影响及作用机制

摘要

目的:研究甲状腺激素受体作用因子13(Thyroid hormone receptor interactor 13,TRIP13)对非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)增殖、侵袭和血管生成的影响及作用机制。方法:收集45例NSCLC患者肿瘤及其对应癌旁组织,通过qRT-PCR检测肿瘤和癌旁组织中TRIP13表达量并分析其与患者临床特征的相关性。检测人肺腺癌细胞系A549和肺鳞癌细胞系SKMES1 TRIP13表达量。通过慢病毒转染法将PLK-TRIP13转染至A549和SKMES1,分析其与NSCLC细胞增殖、侵袭和血管生成的关系。结果:与癌旁组织相比,TRIP13在肿瘤组织高表达。TRIP13的高表达与肿瘤类型、肿瘤分期和淋巴结转移相关。过表达TRIP13显著促进A549细胞增殖、侵袭和血管生成,而对SKMES1细胞增殖、侵袭和血管生成的促进作用不显著。结论:TRIP13能够促进非小细胞肺腺癌的增殖、侵袭和血管生成,检测TRIP13与NSCLC病理类型可以作为一种潜在的肺腺癌临床治疗方案。