利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用

摘要

目的：对利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用效果进行有效性研究。方法：从该院收治的病例中选取100例要求终止妊娠的患者，年龄16～40岁，孕周l4～28周。随机将这些患者分为对照组与观察组，每一组有50例患者。对照组患者，我们在患者羊膜腔内注射100 mg利凡诺尔后观察自然出现宫缩。对于观察组患者，则在患者羊膜腔注射100 mg利凡诺尔后于当晚8时口服20mg的米非司酮，后米非司酮10mg口服q12h，若第三日8时尚未分娩，则再次口服米非司酮10mg。然后观察宫缩情况。利用统计学相关的理论知识对两组患者在胎儿娩出时间，出血量、胎盘胎膜残留、以及引产后阴道出血时间等进行对比性观察与研究。(P<0.05)。结果：观察组的产程较短、出血少、胎盘胎膜残留率低、引产后的出血时间较短、患者的清官率较低。对照组患者的产程较长、出血较多、胎盘胎膜残留率高、引产后的出血时间较长、患者的清宫率较高。观察组患者的引产效果明显优于对照组。结论：利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用，具有安全、成功率高、产程短(可使住院时间缩短1～2 d)，出血量少、胎盘胎膜残留率低，阴道手术操作少，患者受感染的几率较低等优势，具有极强的临床应用价值，值得推广。