甲状腺结节细针穿刺标本BRAF V600E检测中的效果分析

摘要

目的:实验将探讨甲状腺结节细针穿刺细胞学检查集合BRAF V600E基因突变对甲状腺结节的性质进行临床分析.方法:实验选取60例甲状腺结节患者作为调研的主体,在时间段上则截取了2019年6月～2020年5月收治的患者,通过随机数字表设计方案完成分组,以手术病理结果为金标准.对照组患者采用经术前超声引导下甲状腺结节细针穿刺细胞学(FANB)检查,观察组则为细针穿刺细胞学检查集合BRAF V600E基因突变,分析检查结果.结果:从检查上看,FNAB联合BRAF V600E基因突变诊断甲状腺结节良恶性的结果为66.67％、33.33％％,与临床病理诊断的78.3％、21.67％比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:采用细针穿刺细胞学检查结合BRAF V600E基因突变作为检查方式,可以进一步提升对甲状腺结节的判断,与临床病理检查具有较高的符合率,可推广应用.