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金属有机化学; 芳基化反应; 二碘化钐; 国家重点实验室; 胺类化合物; 金属催化剂; 金属团簇; 王晓明;
机译:在提高世界化学品安全水平方面取得的进展。工业有机化学研究所的任务和活动
机译:乌克兰基辅有机化学研究所有机基氟磺基脲的化学进展
机译:材料科学研究所通过简单的结构成功构建了稳定的斜方晶石太阳能电池,并在实用化方面取得了稳步进展
机译:法规阈值(ToR)-国际生命科学研究所(ILSI)在毒理学阈值和纳入法规概念的选择方面取得的进展)
机译:I.多催化作用:在复杂的杂环化合物的合成中三氟甲磺酸铋(III)催化的亲核加成/加氢官能化反应的发展。羰基钯催化剂对芳烃和杂芳烃的CH-H芳基化反应:催化剂静止状态的鉴定以及新戊酸酯配体在稳定催化剂中的关键作用III。羰基钯催化剂催化杂芳烃的CH芳基化:膦配体对基础杂芳烃基质的重要性IV。杂芳烃与钯-羧酸酯的CH芳基化:碱性杂芳烃底物性能对直接芳基化的影响。
机译:化学和医学密切合作;或有关有机化学在实验和推测医学研究方面的最新进展的观点旨在作为一般有机化学研究的完整教科书尤其是在医学和药学领域以及本草
机译:群体理论的某些简单,不可解决的问题。 V 29,3029 I,II,III和IV部分出现在A系列57、3和5号中; 58,第2和5号程序,以及Indag。 Math。,16,Nos 3 and 5(1954); 》,第17卷,第2期和第5期(1955年)。在第一部分,第234页中,显示的材料之后的第九行和第十行,出现A读D和出现B都读E:在第二部分,第497页,对于图A和D中所有出现的M,请读C。在第Ⅳ部分,第574页中,第三行显示为zαiLreadz-αiL。 19).30本论文及后续论文中所包含的单词问题的不可解性的证明不包含在本文中。 (请参阅第I部分的脚注1。)我们的证明终于在1954-56年期间居住在高级研究所期间完成了。该研究所在1954-55年间直接为我们提供了支持,在1955-56年间得到了美国国家科学基金会的G-1974合同的支持。在作者获得奥斯陆大学富布赖特奖学金的同时,对出版物的改进和准备工作也有所进展。感谢库尔特·哥德尔教授在此方面的大力鼓励。他建议我们研究一些相关的问题,希望以后再解决。 1956年8月3日,在密歇根大学的一个座谈会上解释了Lemmas 30和31的早期版本时,Roger Lyndon教授建议进行改进,并将其纳入当前版本。我们确实要感谢John Addison博士和Michael Rabin博士在1956年7月检查了许多新细节。)
机译:N-(2-溴-6-三氟甲基-4-(全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-(N-甲基苯甲酰胺)))苯甲酰胺(EXp-8007)的初步毒性研究结果在狗。
机译:2'3'-二脱氧-3'-氟胍的研究进展
机译:制备5-EPI-氟-5-脱氧-4,6-二酯的方法制备5-EPI-氟-5-脱氧-4,6-DI-O-(酰胺基糖基)-1,3-的方法由此产生的二氨基环和新颖的5-EPI-FO-((酰胺基糖基)-1,3-二氨基环氧化物和新颖的5-表氟5-脱氧衍生物)
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