Ins及类似物用于胰岛素泵给药(CSII)联合二甲双胍治疗新诊断T2DM的临床疗效与安全性观察

摘要

目的 观察胰岛素(Ins)及其类似物经胰岛素泵给药(CSII)联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的疗效与安全性.方法 选取我院新确诊的T2DM患者100例,随机分为实验组和对照组,各50例.实验组接受诺和锐CSII联合二甲双胍口服治疗;对照组50例接受诺和灵CSII联合二甲双胍口服治疗.观察不同药物下的治疗效果与安全性,比较两组疗效指标与不良反应差距.结果 两组用药前后的HbA1c、FPG、2 hPG水平比较(P＞0.05);但实验组HbA1c、FPG、2 hPG达标时间短于对照组(P＜0.05);两组疗效总优良率、Ins日剂量、不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论 Ins类似物CSII治疗T2DM,在血糖水平、整体疗效、使用剂量、不良反应方面与Ins给药结果保持一致,但Ins类似物给药的起效时间更短,对患者正常进食造成的影响更小.