胞裂蛋白12基因启动子多态性与汉族男性弱精子症易感性的关系分析

摘要

目的 探讨胞裂蛋白12基因(SEPT12)启动子多态性与汉族男性弱精子症易感性的关系.方法 选取我院就诊的弱精子症患者230例为弱精子症组,另选取同期采集的200例正常精液标本为对照组,分析所有受检者精液标本,采用荧光定量技术检测受检者SEPT12基因rs759991位点多态性分布,比较两组基因型和等位基因频率.结果 弱精子症组SEPT12基因rs759991位点TT基因型频率高于对照组(P＜0.05),CC、CT基因型在两组间的分布频率无显著差异(P＞0.05).相较于健康对照组,弱精子症组C等位基因频率明显更低组,T等位基因频率明显更高(P＜0.05).结论 SEPT12基因rs759991位点与汉族男性弱精子症的发生存在相关性,携带TT基因型的个体可能会增加弱精子症的患病风险.