尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期大肠癌的临床研究

摘要

目的 回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期大肠癌的疗效及安全性.方法 收集尼妥珠单抗联合化疗一线治疗的晚期大肠癌患者40例的临床资料.尼妥珠单抗给药方案:尼妥珠单抗400 mg持续静脉滴注60 min,于化疗前1d使用,以后400 mg,每周1次维持,均完成治疗8次.21例患者行尼妥珠单抗+FOLFIRI方案治疗,19例患者行尼妥珠单抗+ mFOLFOX6方案治疗.40例患者中10例完成2～3周期化疗、30例完成4～6周期化疗.疗效评价采用RECIST标准,不良反应评价采用CTCAEC3.0标准.结果 40例患者中完全缓解0例;部分缓解22例;稳定12例;进展6例.客观有效率55％,疾病控制率85％.不良反应发生情况:1、2级血液学毒性发生率65％,3、4级血液学毒性发生率27.5％;非血液学毒性包括恶心、呕吐发生率77.5％、腹泻发生率15％、肝功能异常发生率60％、肾功能异常发生率10％、周围神经毒性发生率2.5％、手足综合征发生率2.5％,均为1～2级反应,对症治疗好转.结论 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期大肠癌提高了患者的有效率,改善了生活质量,且毒副反应可耐受.