SARS冠状病毒IgG的ELISA检测方法建立

摘要

目的:建立适用于SARS冠状病毒临床辅助诊断的ELISA检测方法.方法:以重组SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原包被,检测SARS冠状病毒IgG抗体,确定被检血清的最佳稀释度,通过分析52例SARS临床确诊患者及50例其他呼吸道疾病患者、50例正常人群组血清的检测结果,评价其特异性和灵敏度.结果:SARS冠状病毒结构蛋白抗原包被浓度为2 μg/ml;被检血清的稀释度为1∶ 50;将酶标反应板37℃放置3天,OD值下降小于5%,对同一批标本在20天内重复3次,阳性、阴性测定结果一致.批内变异系数CV(%)小于5%.结论:我们采用基因重组技术制备的SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原建立的ELISA检测方法克服了用SARS病毒颗粒作为抗原的不足,具有更高的特异性和灵敏度,适用于SARS的临床辅助诊断.