血清中IgG红细胞血型抗体定量检测方法的建立——ELISA法定量检测同种免疫孕妇血清中IgG抗-D和抗-E

摘要

RH血型系统抗体是造成中等及严重程度HDN最常见的原因,且母体血清中抗体含量是影响HDN严重程度的重要因素。在我国,引起Non-ABO-HDN的抗体,多为抗-D、抗-E,准确测定母体血清中IgG抗-D、抗-E浓度,对临床预判与病情监测都具有重要的意义。目前国内多采用间接抗人球蛋白试验(Indirect Anti-human globulin Test,IAT)测定抗体效价,是一种相对估值;国外普遍采用自动化血液凝集技术,需要使用相应特异性的标准品作为参照,且易受IgM抗体干扰。基于上述因素,笔者建立了一种新的EIJSA方法,即采用吸收、放散纯化血清中IgG抗体,通过ELISA方法测定放散液中IgG抗体浓度,从而对血清中IgG抗体进行绝对定量，本文现对其具体情况进行了报道。