琥珀酸普芦卡必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗脑卒中后便秘的疗效研究

摘要

cqvip:目的研究琥珀酸普芦卡必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗脑卒中患者便秘的疗效。方法将70例脑卒中便秘的患者随机为普芦卡必利组和联合治疗组两组,每组35例。联合治疗组采用基础治疗+琥珀酸普芦卡必利,2 mg/次,1次/d+双歧杆菌四联活菌片,1.5 g/次,3次/d;普芦卡必利组采用基础治疗+琥珀酸普芦卡必利,2 mg/次,1次/d;疗程均为4周。治疗后比较两组患者排便频率、粪便性状、便秘症状、便秘严重程度、总有效率、不良反应及生存质量的变化。结果治疗后4周,联合治疗组在排便频率、粪便性状、便秘症状、便秘严重程度,总有效率方面与普芦卡必利组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后4周,两组的便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)的总均分均下降,联合治疗组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸普芦卡必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗脑卒中后患者便秘可明显提高疗效,且不良反应少,安全性好。