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先天性肺动脉吊带合并气管狭窄4例

             

摘要

肺动脉吊带是一种非常少见的先天性血管畸形,指左肺动脉起源及走行异常压迫气管远端和支气管近端,常合并气管支气管发育异常,主要表现为呼吸道梗阻症状,早期诊断和及时治疗是生存的关键。我院2014年3—9月共收治肺动脉吊带合并气管狭窄患儿4例,现将诊断和治疗情况报告如下。

著录项

  • 来源
    《广东医学 》 |2015年第9期|1467-1467|共1页
  • 作者单位

    广州医科大学附属第一医院心脏外科 广州 510120;

    广州医科大学附属第一医院心脏外科 广州 510120;

    广州医科大学附属第一医院心脏外科 广州 510120;

    广州医科大学附属第一医院心脏外科 广州 510120;

    广州医科大学附属第一医院心脏外科 广州 510120;

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