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医疗器械; 单采血浆站; 监督管理办法; 计划生育技术服务机构; 医疗器械监督管理条例; 医疗机构; 人体健康; 辅助器具适配;
机译:食品药品监督管理局批准了医疗器械的使用,颁布了一系列监管措施
机译:食品药品监督管理局医疗器械立法概述以及与当前医疗实践的相互影响
机译:向美国出口医疗器械(如何与食品药品监督管理局开展业务)
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械和放射肿瘤学法规:改革能否提高安全性?
机译:食品药品监督管理局:衡量医疗器械应用审查及时性的数据有限;向国会报告
机译:药品管理办法
机译:选择益生菌,益生菌CEPA,监督者,成分,药品,食品或营养产品的过程以及益生菌CEPA的使用
机译:使用基于药房的同类群组进行药品上市后监督的方法和系统
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