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药品生产质量管理规范; 中华人民共和国药品管理法实施条例; 2010年; 中华人民共和国药品管理法; 质量管理体系; 修订; 药品质量; 应当;
机译:在2010年修订中,维生素D缺乏缺陷和加拿大儿童的充足,在2010年修订中维生素D摄入量的RDA(Vol 117,PG 457,2017)
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:2010年美国动物卫生协会(USAHA)大象雄性核心核算子委员会2010年11月8日修订草案
机译:公共卫生专业人员的需求评估:支持安大略省2010年修订的基础卫生和体育课程的实施
机译:在2010年修订了建议增加维生素D摄入量的饮食指南之后加拿大儿童的维生素D充足性并未改善:加拿大卫生措施调查的分析
机译:修订的实施有效性(2010年第2010年)世界卫生组织预防艾滋病病毒母婴传播的准则,使用常规收集的数据在撒哈拉以南非洲
机译:在澳大利亚经商:美国公司的国家商业指南,2010年。2010年6月修订
机译:修订号检查系统,修订号检查设备,修订号检查方法和修订号检查的存储介质存储程序
机译:修订执行装置,修订执行方法和修订执行程序
机译:通过选择两个或多个标准,确定是否应加权标准并计算分数已超过阈值,自动确定修订是主要修订还是次要修订
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